猪腹泻疾病防治

猪腹泻疾病是一种多因子性疾病，也是困扰着集约化养猪场重要疫病之一，而且难于解决问题。由于腹泻疾病是引起仔猪和幼龄猪死亡的重要原因之一，给养猪业造成巨大经济损失。

猪腹泻疾病的特点：

（1）以消化道感染为特征，仔猪的症状最严重，表现为不同类型的腹泻（水样，黏液状，带血样），呕吐和高度脱水，幼龄猪死亡率很高。

（2）仔猪腹泻普遍存在，传播迅速。

（3）交叉混合感染多，给诊断和防治带来困难。

（4）康复后的猪生长发育受到障碍。

（5）细菌性腹泻在药物治疗不合理时容易发生抗药性和病程拖长。

（6）猪腹泻疾病的发生与诱因有很大关系。

   怎样控制猪腹泻疾病的发生，关键性问题对腹泻的病因应迅速作出正确的诊断，只有作出确诊才能针对性的提出防治办法。现将引起猪腹泻的因子、流行特征、主要临床症状和病变及诊断和防治办法分别叙述如下：

一、     猪腹泻疾病发生的原因

   猪腹泻疾病的病因时多种的，总的讲有两大类因子引起。一类时非传染性的因子，包括饲料营养，由于饲料缺乏，影响猪的正常发育和机体的抵抗力下降，容易受外界因素影响，引起消化不良和腹泻；气候的变化也是引起猪腹泻的一种主要诱因。特别时幼龄仔猪，在冬、春季节保温不良情况下，容易引发腹泻；饲养管理不当，仔猪大小没有分开饲养，小的往往吃不饱，如时间一长，猪变为瘦弱，在受外界应激因素影响，而引起腹泻。有的在饲喂过程不定量，饱和饿不均，也会引发腹泻；环境卫生差，猪圈粪便不及时处理，造成猪舍氨气浓度升高，猪长期字啊这样环境中活动，容易感染某种细菌或病毒而发生腹泻。非传染性腹泻的特点：除饲料因素可导致群发性腹泻外，其他原因往往时散发，病猪和健康猪同饲没有传染性，如将病因解除或及时对症治疗，可以康复，其死亡率一般不高。

   二类时传染性的因子。这类的腹泻一定是由某种病原微生物感染后而引起腹泻，具有传染性。传染性因子有细菌，如大肠杆菌病、沙门氏菌、猪魏氏梭菌感染（猪红痢）、猪痢疾等；病毒性有猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、轮状病毒感染、圆环病毒感染；全身性感染并有腹泻发生的如猪瘟、仔猪伪狂犬病，还有体内寄生虫病。

   传染性腹泻疾病分为两种类型：一、是原发性肠道病原，此病原在肠道定居繁殖，引起肠炎和腹泻。二、是全身性感染，其病原经血液循环侵害肠道引发腹泻（继发性腹泻病原）。现将原发于肠道病原微生物引起腹泻的传染性疾病作分别叙述。

二、     病原微生物引起猪腹泻的流行特点、症状和病变

（一）猪大肠杆菌病

   以前很长一段时间，大肠杆菌一直被当作正常肠道菌群的一部分，认为是非病原性。20世纪中叶研究者证实某些特殊血清型的大肠杆菌对动物和人有致病性，常导致幼龄猪腹泻和败血症，而且对集约化养猪的危害日益明显，也是规模化猪场，仔猪腹泻重要病原之一。

   大肠杆菌抗原结构复杂，有菌体（O）抗原171种；表面（K）抗原103种；鞭毛（H）抗原60种，它可以组合成许多血清型，菌毛抗原（F）被用于血清学鉴定。近年在仔猪黄痢病中分离到O­157血清型，O8、O138、O­141多见于猪，非致病性和致病性大肠杆菌在形态和生化反应等方面没有区别。

   大肠杆菌致病作用。菌毛的侵袭性是以菌毛的粘附特性对宿主的侵袭过程种起关键性作用，通过布朗运动、对流运动和主动接近定居点，使大肠杆菌在定居点沉积，这些现象为非特异性吸附，一部分会被宿主清除，另一种时菌毛黏附因子与宿主上皮细胞受体结合，这是种特异性吸咐，不易被宿主清除，是致病作用的关键，大肠杆菌定植后开始大量增殖。还有大肠杆菌产生外毒素，使肠粘膜细胞分泌亢进，发生腹泻和脱水。

大肠杆菌引起仔猪腹泻有黄痢和白痢两种：

1.     仔猪黄痢

仔猪黄痢潜伏期短，生后12小时内即可发病。本病常发生于生后1周内，一般1-3日龄发病最多，而且死亡率高。7日龄以上很少发生。

本病的发生于产房卫生条件及保温性能有密切关系。如果产房卫生条件差，母猪的粪便污染严重，母猪乳头不洁，加上产房保温不好，（1周内哺乳仔猪最适宜温度为28℃-32℃），极容易诱发黄痢。我们在调查二个猪场，1个猪场产房小（30-40头猪），保温性好，产房也比较清洁，没有粪便堆积，该场仔猪黄痢很少发生；另一个猪场产房大（100多头母猪）而母猪臀部相邻，粪便始终清除不干净，加上保温性能很差，（冬季保育箱仅18℃），在这样环境之下，该场黄痢发病率56%，死亡率35%。

一窝仔猪出生时正常，短者在1天内，突然有1-2头仔猪排除黄色奖状稀粪，内含凝乳小片，仔猪很快消瘦、脱水，继而出现昏迷而死亡，接着同一窝其他猪也相继拉黄痢。死亡高峰1-3日龄，5日龄以后拉黄痢死亡率不高。

死亡仔猪剖检见尸体脱水严重，肠道膨胀，含有黄色液状内容物和气体，十二指肠段有弥漫性出血，空肠、回肠次之。肠系膜淋巴结出血。有的见肝和肾有坏死地方。

2.     仔猪白痢

本病多发生于10-30日龄仔猪，以2-3周龄者居多，而病死率较低。在一窝仔猪中发病是相继发生。如体格强壮者不发病，在不同窝仔猪中有的窝发病较多，有的窝不发病，但此病拖延时间较长。

仔猪白痢与诱因也有密切关系。如母猪奶水不足，仔猪吃不饱，或母猪奶汁浓，仔猪易感口渴，因此仔猪容易吃污染尿粪水。另外气候骤然变化也会诱发白痢病。

仔猪突然发生腹泻，排出乳白色或灰白色的浆状、糊状粪便，具有腥臭味，病猪逐渐消瘦，拱背，皮毛粗乱。病程一般1周左右，大部分能自行康复，很少死亡，但发育迟缓。

剖检见尸体外表苍白，消瘦，肠系膜淋巴结轻度肿胀，肠粘膜卡他性炎症，有多量黏液性分泌物。

（二）仔猪红痢

本病是由C型产气荚膜梭菌引起1周龄仔猪高度致死性的肠毒血症。1955年首次发生于英国，以后世界许多国家相继报道本病。我国1971年发现本病，据调查我国有15个省有本病的存在。

C型产气荚膜梭菌，又称魏氏梭菌，能产生α、β毒素，特别β毒素，可引起仔猪的肠毒败血症，坏死性肠炎。形成芽孢后，对外界抵抗力很强，冻干保存其毒力和抗原性10不发生变化。

本菌常存在一部分母猪肠道中，随粪便排出而污染猪舍环境或污染哺乳母猪乳头和垫料。当仔猪出生后不久吸吮被本菌乌日娜母猪的奶，本菌进入仔猪空肠繁殖，侵入绒毛上皮组织，沿基膜繁殖扩张并产生β毒素，使受害组织充血、出血和坏死。因此本病主要侵害1-3日龄仔猪，1周龄以上仔猪很少发病。在同一猪群各窝仔猪的发病率不同，最高可达100%，病死率一般为20%-70%。

猪场一旦生了本病，不易清除。因为成猪肠道含有本菌，而污染土壤、下水道和尘埃中，这给根除本病带来一定难度。

仔猪红痢最急性型在出生后1d内就可发病，症状多不明显，只见仔猪后躯沾满血样稀粪，病程短促，很快处于濒死状态。急性型最常见，病猪排出红褐色液状稀粪，含有少量灰色组织碎片，病猪日益消瘦和虚弱，一般在2-3d死亡，致死率可达100%。

剖检见空肠呈暗红色，肠腔内充满含血的液体，空肠绒毛坏死。肠系膜淋巴结鲜红色。病程长的以坏死性肠炎为主。黏膜有黄色或灰白色坏死性假膜，容易剥离，肠腔内有坏碎片。脾边缘有小点状出血，肾呈灰白色。腹水多成血性。

（三）猪痢疾

本病又称血痢。是由猪痢疾蛇形旋转体引起猪的一种肠道传染病。Whiting(1921)首次报道本病。目前已遍及世界许多养猪国家。我国1978年上海市畜牧兽药研究所从进口猪中发现本病。

猪痢疾蛇行螺旋体存在于猪的病变肠段黏膜，肠内容物和粪便中，它是严格厌氧，在血琼脂见明显β溶液。该菌对外界抵抗力较强，在土壤中（4℃）能存活102d，对消毒药抵抗力不强。

自然流行仅见于猪，7-12周龄猪发病较多，发病率为75%、病死率25%-50%。病猪和带菌猪是主要传染源，康复猪带菌率很高，可长达数月。健康猪吃了被污染的饲料、饮水而感染。长途运输、拥挤、气候变化和环境卫生条件差都可诱发本病。不少国家报道，猪痢疾流行原因是引进带菌猪所致。流行无季节性，但流行过程较缓慢，持续时间较长，往往可反复发病之特点。

潜伏期3d至2个月，自然感染多为1-2周。最急性病例往往突然死亡，随后出现病猪，具有特征症状，开始粪便变软，表面附有条状黏液，接着迅速下痢，含有大量黏液或血丝，后来粪中充满血液并有纤维素性渗出物碎片。有的病猪出现水泻，或排出红白相间胶冻物或血便。病猪迅速消瘦，弓腰缩腹，起立无力，极度衰弱，最后死亡。

亚急性和慢性病例症状较轻，下痢，黏液及坏死组织碎片见多，血液较，病期较长，表现反复下痢。病猪消瘦，贫血，生长发育受阻，成为僵猪。

病变局限于大肠，回盲结合处。大肠粘膜肿胀，并覆盖着黏液和带血块的纤维素。大肠内容物软而稀薄，并混有黏液、血液和组织碎片。随病情发展，大肠粘膜表面坏死形成假膜，剥去假膜露出浅表糜烂面。在黏膜表层及腺窝内可见数量不等猪痢疾蛇形螺旋体，急性期数量较多，有时密集呈网状。

（四）仔猪副伤寒

是由沙门氏菌引起的6月龄一下的仔猪，以1-4月龄者居多，20日龄以内和6月龄以上猪极少发生，多呈散发。在密集饲养、环境卫生条件差、潮湿各种应激因素以及其他病毒感染（常与猪瘟病毒并发或激发感染），可导致流行病猪和带菌猪时主要传染源。健康猪通过被污染的饲料、饮水经消化道传染。

急性败血症，病猪体温升高，呼吸急促，耳、四肢、腹下部皮肤有紫色红色斑点，后期间有下痢，经过1-4d死亡。有时后躯麻痹。

亚急性和慢性型，与肠型猪瘟症状很相似，病猪有寒战，喜钻草窝或堆叠一起，眼有脓性分泌物。初期便秘，后下痢排出水样黄色恶臭粪便，很快消瘦。部分病猪在后期出现弥漫性湿疹，小猪生长发育不良，被毛粗乱，污秽。

亚急性和慢性型特征病变为坏死性肠炎，见大肠、盲肠肠结膜的黏膜增厚，粘膜上覆盖一层弥漫性坏死，并形成糠麸样物质，剥开见底部红色，边缘不规则的溃疡面。有时也见到肺炎病变，脾稍肿大，肝可见黄灰色坏死点。

（五）猪传染性胃肠炎

本病是猪的一种高度接触性肠道疾病，10日龄以内仔猪病死率很高。病原体属冠状病毒属，只有一种血清型，但与犬冠状病毒，猫传染性腹膜炎病毒之间有抗原交叉关系，犬和猫被认为TGEV携带者。90年代国外在猪分离到呼吸道冠状病毒（PRCV），作部分序列分析，TGEC和PRCV全部核苷酸和氨基酸序列具有96%同源性，表明PRCV时有TGEV突变而来。病毒不耐热，在阳光下暴晒6h即被灭活，紫外线能使病毒迅速灭活。

除猪以外，其他动物口感染不发病，德国有报道，猎犬有自然发病，表现呕吐、腹泻，用病犬的粪便感染健康猪，可引起本病，康复犬含有TGEV的抗体，说明犬在传播本病的关系。

病猪和带毒猪从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物排出病毒污染环境而从消化道感染。本病流行有三种形式

1.流行性，多见于新疫区，常见于冬春季节，10日龄内仔猪病死率很高。

2. 地方流行性，多发生于疫区。在猪场不断增加易感猪或哺乳仔猪母源抗体低，发病率死亡率相对低些。

3.周期性地方性流行，在流行间隙期间，TGEV重新侵入猪场引起猪群重新感染，在这种情况下，无免疫力哺乳仔猪和断奶仔猪常受到感染。

本病流行有明显季节性，发病高峰在1-2月份。TGEV常与大肠杆菌和轮状病毒混合感染，而导致哺乳仔猪和断奶仔猪死亡率增多。

潜伏期很短，一般为15-18h，传播迅速。仔猪突然发病，首先表现呕吐，继而发生水样腹泻，为黄色、绿色和白色，常夹有未消化的凝乳块。病猪极度口渴，明显脱水，眼下陷。如母猪奶不足，小猪得不到足够乳汁，病情加重。日龄越小，死亡率越高，一般在发病2-7d内死亡。

    育肥猪、母猪症状较轻，个别猪出现呕吐，排出灰色、褐色水样

腹泻，呈喷射状，5-8d腹泻停止而康复。无并发症，极少死亡，也有些母猪无症状。

    尸体明显脱水，主要病变见胃内充满凝乳块，胃底黏膜充血，出

血，肠内充满白色或草绿色液体，肠壁菲薄缺乏弹性，淋巴结肿胀。小肠绒毛短和萎缩，肠上皮明显变性。

    （六）流行性腹泻

      猪流行性腹泻病毒也属冠状病毒属，病毒分离培养较难，我国将病毒接种猪肠组织上皮细胞获得成功。或者病毒经胰酶处理能适应Vero, PK15巧传代细胞系，目前还没有发现有不同血清型。

      PEDV可引起猪的一种急性接触性肠道传染病，其临床症状和病

变与TGEV极为相似，两个病毒在抗原性有明显差异。

      本病各种年龄的猪都能感染本病，而哺乳仔猪、架子猪或肥育猪

发病率很高，哺乳仔猪受害最严重。母猪发病率变动较大。本病多发

生于寒冷季节，在我国从12月至翌年1月发生最多。

      潜伏期5-9 d，人工感染为8-24h，主要症状为水样腹泻，呕

吐多发生于吃食或吃奶后。1周龄内仔猪发生腹泻后3-4d，出现严重

脱水而死亡，死亡率可达50％。母猪有厌食和持续腹泻，约I周逐渐

恢复正常。架子猪和肥育猪发生腹泻，1周后康复，死亡率1％-3％。

成年猪仅表现呕吐，重者有水样腹泻，3-4d自愈。

      病变仅限于小肠。小肠扩张，内充满黄色液体，肠系膜淋巴结水

肿，小肠绒毛变短或萎缩。

      （七）轮状病毒感染

      由轮状病毒引起多种幼龄动物的一种急性肠道传染病。以腹泻和

  脱水为特征。轮状病毒分为A、B、 C、 D、 E、F 6个群。猪宿主为A, B 、C和E群。病毒主要存在于肠道内，随粪便排出体外污染环境，经消化道而感染。

      本病传播迅速，多发生晚秋、冬春季节。仔猪缺乏母源抗体，在出生后几天感染而症状严重，病死率可高达100%。如有母源抗体保护，1周内仔猪一般不感染。10-21日龄哺乳仔猪症状轻，腹泻1-2天即康复。断乳仔猪死亡率一般10％-30％，严重者可达50％。

      潜伏期12-24h，8周龄以内仔猪，发病率一般在50%-80％，病猪不愿走动，常有呕吐，迅速发生腹泻，粪便水样或糊状，色黄或暗黑，腹泻越久，脱水越严重，如果气候变化保温不好和继发大肠杆菌病时，使病情加重和病死率增多。

      病变主要限于消化道，胃内充满凝乳块，小肠壁菲薄、半透明，内容物呈液状，灰黑色。小肠广泛出血，肠系膜淋巴结肿大。

      （八）圆环病毒感染

      本病是由圆环病毒引起猪的一种新的传染病。主要侵害断奶后仔猪，表现为体质下降、消瘦，腹泻和呼吸困难，又称为猪断奶后多系统衰弱综合征（PMWS）。

      猪圆环病毒（PCV)属于圆环病毒科圆环病毒属。对猪有致病性Pcv- Ⅱ型；无致病性的PCV- I型可持续污染PK15细胞。

    本病分布很广，猪群血清阳性率达20%-80％。主要感染断奶后仔猪，一般多发生于断奶后2-3周和5-8周仔猪，哺乳仔猪很少发病。断奶后仔猪感染后引起多系统进行性功能衰弱无力，有20％病例出现贫血和黄疽，具有诊断意义。

      剖检见尸体消瘦，不同程度贫血和黄疽，淋巴结肿大4-5倍，

  胃在靠近食管区有大片溃疡，盲肠和结肠黏膜充血和出血，少数病例盲肠壁水肿，明显增厚，肾苍白，有散在白色病灶。

三、猪腹泻疾病的诊断

    猪腹泻疾病在临床症状很相似，难于区别。因此诊断时应深入进行流行病学调查。各种腹泻疾病不同程度存在一些差异，并结合症状和病变作综合分析，可以作出初步诊断。现提出以下几个方面可作为判断时分析。

    1.从发病年龄进行分析。仔猪黄痢，仔猪红痢主要侵害1周以内的仔猪，1周以上发病较轻。而白痢病多发生于2-3周龄仔猪。猪副伤寒多发生6月龄以下，1-4月龄最易感。猪痢疾发生于7-12周龄仔猪，流行性腹泻(PED)和传染性胃肠炎(TGE)各种年龄均可发病，PED发病率很高，死亡率较低。TGE10日龄仔猪死亡率高。肥育猪、母猪症状轻，发病率没有PFD高。圆环病毒感染多发生于断奶后2-3周和5-8周的仔猪。

    2.从腹泻的色泽和性质分析。仔猪黄痢排出粪便为黄色浆状，内含凝乳碎片，而红痢和痢疾，排出粪便带血。白痢拉乳白色浆状和糊状粪便，有腥臭味。仔猪副伤寒拉灰色稀粪、恶臭。PED拉灰色水样稀粪，TGE有呕吐，排出灰色、绿色稀粪，夹有未消化凝乳片。

    3.从流行的季节分析：TGE和PED有明显季节性，一般多发生于

冬春季节，其它几种腹泻疾病没有明显季节性。

      （二）实验室诊断

    1．病原分离和鉴定

        （1）细菌学检查：供细菌学检查的病料一定要新鲜，不要冻结，尽快进行分离培养。

    ①分离培养。依据怀疑由某种病原引起的腹泻疾病来选择培养基。例如大肠杆菌和沙门氏菌可选用鉴别培养基，常用的有S. S培养基、麦康凯和远藤培养基。含杂菌多的病料可选用增菌培养基，如亮绿一胆盐一四硫磺酸和亚硒酸钠培养基，它可抑制杂菌生长，然后挑取培养基中菌落再接种于鉴别培养基。

    仔猪红痢和猪痢疾的病原均为厌氧菌。采用厌氧培养。而猪痢疾蛇形螺旋体对培养基要求较严格，用酪蛋白胰酶大豆琼脂培养基，加入5％一10％牛或马血液，在一个大气压，80％H2和20％C02，以钯为催化剂的厌氧罐内培养，在37℃-42℃培养6d后，在鲜血琼脂可见明显β型溶血。

    ②生化特性。取纯培养物进行生化试验，可根据各种细菌对生化试剂反应不同加于区别。

    ③毒素检验和致病性试验。有些细菌可产生毒素，如仔猪红痢，可取空肠内容物离心过滤，取过滤液接种小白鼠，另一组将滤液+C型魏氏梭菌抗毒素混合，作用40min后接种小白鼠，如小白鼠迅速死亡，而＋抗毒素一组小白鼠存活，则可确诊。猪痢疾可作肠致病性试验，取肠内容物口服感染健康猪和结肠结扎试验，若50％猪发病，结扎肠段渗出液增多，含黏液纤维性蛋白和血液，肠黏膜肿胀，充血和出血，肠内容物抹片镜检测可见蛇形螺旋体，可作出确诊。

      （2）病毒学检查

    ①病毒分离与鉴定。怀疑由病毒引起的腹泻疾病，可按照不同病毒采用所适宜的细胞或组织制备细胞培养基进行病毒分离，如发现有细胞病变，取培养物感染仔猪，并出现与该病相似的临床症状和病变。同时取培养物与该病毒的抗血清作中和试验，出现病毒被中和，以上两种结果均可作出确诊。如轮状病毒引起仔猪腹泻，可直接取肠内容物经超速离心，作电镜检查，如发现有轮状病毒粒子则可确诊。

    ②荧光抗体技术。取病变的细胞或病猪的肠刮削物抹片，也可取肠管作冰冻切片，经直接或间接荧光染色，在荧光显微镜下观察病毒抗原，则可确诊。

    2.血清学诊断：血清学是动物传染病学最常用的诊断方法。由于抗原与相应抗体结合具有高度的特异性，所以可用己知抗原检测抗体，也可以用已知抗体测抗原。在生产实践中常用于流行病学调查，病猪群的检疫。其方法很多如凝集试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、中和试验、ELISA等。

    近几年生物技术发展很快，多以微量、快速、敏感、特异性强的特点，应用于动物传染病的诊断。如RT-PCR.原位核酸杂交、核酸探针等。这些方法也可作于病毒和细菌的分型和快速诊断。

    四、猪腹泻疾病和防制办法

      （一）环境的控制和净化是防治腹泻疾病的一种很重要的措施。我们在腹泻疾病的防治，不太重视环境的控制和净化，不是很深刻认识到污染环境对疾病发生和流行过程中的作用。因此在治疗细菌性腹泻时，很自然地用抗生素，甚至平时未发生腹泻时在饲料及添加剂中也加入抗生素，说是可以达到预防作用。实际上很重要的原因是带菌猪和病猪排泄物含有大量病原菌，不断排出污染环境，如果不注意环境控制和净化，其污染源长久存在于环境中，出现交叉及反复感染的机会，最后必定造成抗生素治疗效果欠佳，反而带来负面影响。

      ①细菌对某种抗生素产生抗药性，不断出现抗药性的菌株，这些菌株又感染猪，并反复通过肠道排泄物又污染环境，使原先有疗效的抗生素变为无治疗效果，给今后防治上带来困难。

      ②长期使用过量抗生素，使动物产品抗生素残留超标，直接危害人类健康。

      怎样做好环境控制和净化，首先在建造猪舍时，将排尿和粪便系统分开，及时将不含尿水的粪便集中起来，经发酵后制造有机肥料，可避免粪便直接污染大田，其次尿水经独立排污渠道排到污水处理池，经化学或微生物降解之后排放，这样使猪舍始终保持清洁干燥，再配合消毒达到环境净化的目的。第三适当配合一些药物治疗。

      我们在南京二个猪场防治仔猪黄痢时，出现两种不同的结果，一个猪场环境污染较轻，卫生条件相对好些，当有1-2窝仔猪发生黄痢，立即采用敏感抗生素进行治疗，3d后就控制该病的发展，另一个猪场环境污染较严重，卫生条件也差，当出现黄痢时，也及时应用抗生素治疗，头2d有些效果，但第3d后治疗效果久佳，黄痢不断蔓延开，主要原因是污染源不断排泄病原菌，引起仔猪反复感染的结果。从此例说明在防治腹泻疾病（特别是细菌性）环境控制和净化是非常重要的，必须在良好环境中，药物治疗才能达到满意的效果。

      （二）药物防治：细菌性的腹泻，及时应用敏感的抗生素进行治疗，配合环境消毒切断污染源污染环境，一般说经1-2个疗程可获得效果。在抗生素治疗时应掌握以下几项原则：

    1.筛选对该细菌敏感的抗生素。为了取得有效治疗，有条件的单位应做药敏试验。选用2-3种敏感抗生素，这样可达到治疗效果，不至于盲目和滥用。为什么要筛选2种以上敏感抗生素，主要在不同疗程中可以交替使用，避免用单一抗生素时，在一定时间内使细菌容易产生抗药性，影响其治疗效果。两种抗生素交替使用，也可延长抗生素使用的周期。

    2.治疗时使用的抗生素剂量要足。如果剂量不足时只抑制一部分细菌，还有的细菌达不到很好的抑制作用，使细菌产生变异，也会容易出现变异菌株和抗药性。

    3.治疗时一定要按疗程。往往生产单位使用抗生素时，为了节省财力，在治疗1-2天见有了效果就立即停药，没有按疗程。结果一停药后，病猪又出现腹泻，这就是没有完全治愈情况下，容易出现复发，这时再用同样抗生系和剂量治疗，往往没有第一次理想，有的会出现治疗无效。因此一定要按该抗生素治疗疗程，必要时可连续治疗二个疗程，其疗效更为理想。

    4.两种抗生素联合使用一定要注意其配伍禁忌。一定要选用两种抗生素联合使用有协同作用。如青霉素和链霉素合用，可增进疗效。但是青霉素与氯霉素合用常产生拮抗作用，不但不能提高疗效，反而影响疗效，更容易产生抗药性。

    5.用抗生素时在饮水中不能加入高猛酸钾，总以为是可使饮水源消毒作用，其实它是一种氧化剂，反而影响抗生素治疗的疗效。

    （三）免疫接种：应用疫（菌）苗对猪定期进行免疫接种，是制传染病发生行之有效的措施。预防腹泻疾病也同样取得满意的效果。仔猪腹泻疾病是常发病之一，而且在出生后1-2天就会出现腹泻。因此预防初生仔猪腹泻病，主要是免疫怀孕母猪，使母猪奶汁中含有较高母源抗体，初生仔猪通过吸吮母乳获得保护性抗体，这样在哺乳期中不发生或少发生腹泻疾病。例如：仔猪红痢、黄痢、TGE、PED的疫（菌）苗均在母猪产前6周和产前2周各免疫1次。而TGE和PED在流行季节前对断奶仔猪，如仔猪副伤寒和白痢病，可在仔猪断奶是免疫接种。

    应用大肠杆菌K88、 K99、 978P三价菌苗来预防大肠杆菌病出现免疫效果不理想时，可从本场分离的菌株制备灭活苗对怀孕母猪和断奶仔猪免疫接种，能有效控制本病的发生，但是使用一段时期，可能会出现效果不理想时，还要从病猪肠道分离菌株制成多价苗，才能达到满意免疫效果，主要原因是大肠杆菌不断出现新的血清型的缘故。

    随着生物技术发展，新型的疫苗正在研究，如基因工程苗、多肤苗，相信为将来控制和消灭动物传染病起重要作用。

   （四）微生态制剂治疗细菌性腹泻：利用有益的细菌调节肠道中

正常菌群，抑制病原菌的繁殖，达到防治腹泻疾病的目的。微生态制剂的优点①不会造成病原菌污染环境。②微生态活菌制剂对病原菌抑制其繁殖，不会产生细菌耐药株。③使用微生态制剂，不必用抗生素药物，可避免动物产品的药物残留。④该制剂可促进动物生长发育和营养利用。但在使用微生态制剂防治肠道细菌性疾病时，一定要配合环境控制和净化，在环境污染严重的猪场使用该制剂治疗效果不理想。

以上几种防治措施是相互关连的，应该全面执行因为控制和消灭动物传染病，不能单靠疫苗和药物，应该是综合防制办法，这样才能保证猪场的安全生产。